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Hotgen Novel Coronavirus 2019 nCoV Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1236/21 | Zur Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus den vorderen Nasenabstrichproben | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 96,49 % | Spezifität: 99,52 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit inkludiertem Extraktionspuffer, Einwegdruckbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Speichel) ist ein Lateral-Flow-Immunoassayzumqualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in oropharyngealenSpeichelproben von Personen, bei denen der Gesundheitsdienstleister innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome COVID-19 vermutet. - BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut - MDR-Zertifiziert - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 98,50% - Spezifität: 99,45% - Point of Care (ohne Geräte) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Min. - Lagertemperatur: 4 – 30°C ---------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Evaluiert durch das Paul-Ehlich-Institut: Download EC-Konformitätserklärung: Download MDR-Zertifikat: Download Klinischer Bericht: Download Produktdatenblatt: Download Packungsbeilage: Download BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut: ja MDR-Zertifiziert: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 98,50%: ja Spezifität: 99,45%: ja Point of Care (ohne Geräte): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Min.: ja Lagertemperatur: 4 – 30°C: ja

Tischsteckdose 3203E mit Anschlussmodul aus 1,5 mm Edelstahl, geschliffen, mit Klappdeckel. Der Klappdeckel schließt auch bei gesteckten Steckern. Zur Montage ist der Geräteträger herausnehmbar. Mit einer Flächenlast von 120 kg ist die Tischsteckdose 3202E auch als Bodensteckdose einsetzbar. Besonders für Arbeitsflächen, Hohlböden, Messebereiche etc. geeignet. Weitere Bestückungsvarianten auf Anfrage.

Die Eaton ePDU G3 Basic Steckdosenleiste ist als 0HE- und 1HE-Modell verfügbar und bietet kosteneffektive Stromverteilung.

GEMÜ 1222 ist eine Gerätesteckdose Bauform B (Industriestandard) mit Leuchtmittel sowie mit oder ohne Entstörung. Diverse Ausführungen verfügbar. Bei Gleichspannungsausführung mit Brückengleichrichter ist der Stecker verpolungssicher.

Stahlwinden sind nach DIN 7355 ausgestattet mit hebendem Gehäuse, fester Klaue, mit Sicherheits- oder Sicherheits-Ratschenkurbel, Hubkraft 1,5 bis 10t Stahlwinden sind nach DIN 7355 ausgestattet mit hebendem Gehäuse, fester Klaue, einer schrägverzahnten Zahnstange und verschiedensten Handkurbeln. Für einen schnellen und sicheren Transport ist am Gehäuse der Winde ein Tragegriff angebracht. Die Stahlwinde findet Ihren Einsatz im Werkzeug- und Maschinenhandel, Baugewerbe, auf Schiffswerften, in Landwirtschaft und Werkstätten. Tragfähigkeit 1.500 - 10.000 kg Mit einer selbsthemmenden Sicherheitskurbel (Siku) oder Druckrollen- Sicherheitskurbel (DSK) ausgerüstet, wird die Last auf den Stahlwinden in jeder Höhe sicher gehalten. - Handkurbelgriff umlegbar. - Für Arbeiten in beengten Raumverhältnissen sind Stahlwinden, auch mit Sicherheits-Ratschenkurbel (Raku) lieferbar. Hubkraft: 7,5 t Kurbelausführung: Sicherheitskurbel (SIKU) Eigengewicht: 29 Artikelnummer: BÖ-101.075-0350

Betonstützwand in L-Form / Winkel: Unsere Winkelwandelemente aus Beton sind für verschiedene Lastfälle ausgelegt und bieten somit vielseitigen Schutz für Ihre Hangsicherung.

• Wichtiger Helfer im Straßenverkehr • Lieferung in handlicher Packtasche • Klettverschluss an der Vorderseite • Zwei reflektierende Streifen rundum • Zertifiziert nach EN ISO 20471:2013 +A1:2016 - Klasse 2 • H(Height): 164-194, B(Brust): 96-128 cm • Einfach über der normalen Kleidung zu tragen • Einheitsgröße XXL • Der Hersteller gewährleistet die Reflektionseigenschaft gemäß EN-Norm für 25 Waschgänge! • Dies ist ein Artikel zur Persönlichen Schutzausrüstung (PSA). Gemäß EU-Verordnung 2016/425 über persönliche Schutzausrüstung ist eine EU-Konformitätserklärung seitens des Herstellers Pflicht. Diese stellen wir Ihnen auf Anfrage gerne zur Verfügung. Informationen: • Katalogseite CorporateWear: 215 • Zertifizierung: EN 20471 • Grammatur in g/m²: 120 g/m² • Materialzusammensetzung: 100% Polyester • Polybeutel: Einzeln • Westen (Art): Warnweste • Veredelung: Für Sublimation geeignet • Einsatzgebiet: Berufsbekleidung • Farbigkeit: Reflektierend Neon • Pflegehinweis: 40 °C waschbar • Passform: Regular (normal geschnitten) • Funktion: Hi-Vis • Größenlauf: XXL Hersteller: • Ursprungsland Bezeichnung: China • Warennummer: 61103091

Der Synthgene ist einer der wenigen Test, der die neueste Omikron Mutation BA2.75 erkennt und detektiert. Synthgene Covid-19 Laientest - 1er Der Syntghene ist einer der wenigen Test der die neueste omikron Mutation BA2.75 erkennt und detektiert. Die PEI Liste wurde durch die EU RAT Liste ersetzt. Alle Tests in dieser Liste erkennen die Omikronvariante und weniger davon das die neue BA2.75 Variante - Preiswerter Test - Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 100% - Spezifität: 99,5 % - Einfache und angenehme Probenentnahme - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Enthält alle Materialien für die Auswertung - Jedes Testset in Softverpackung verpackt - Kann überall durchgeführt werden - Erkennt die neueste Omikron Mutation BA2.75 Lieferumfang: - 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml - 1 Einweg-Virusprobenabstrich - 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe

Einfache Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) Auch sehr gut für die Anwendung bei Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellem Sportbetrieb und in Betrieben Dieser Test ist Made in Germany und zur Anwendung durch Laien zugelassen Zuverlässig mit einer Sensitivität von 100 % und einer Spezifität von 98 %

• Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen • Keine Kreuzreaktivität • Einfache Probenentnahme • BfArM-gelistet • Beschreibung Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Testdurchführung bestückte Probenentnahmeröhrchen Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal BfArM-gelistet Wichtiger Hinweis: Es wird empfohlen, dass der Realy Tech Covid-19 Antigen Speicheltest nur von medizinisch geschultem Personal durchgeführt und interpretiert wird. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für weitere Informationen.

Laien Schnelltest LEPU MEDICAL, Medical Test (SARS-COV-2) Antigen ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-COV-2 durch nicht medizinisches Personal bestimmt. Lieferumfang 25x Verpackte Antigen Testkassette CE0197 25x Versiegelter Steriler Nasen Abstrich CE0123 25x Extraktionslösungen 1x Gebrauchsanweisung Englisch

Vorderer Nasenabstrich - ganz ohne Schmerzen Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN TEST Die Rapid nCoV Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Dies ermöglicht eine absolut schmerzfreie und angenehme Probennahme. Dieser Test zur Eigenanwendung durch Laien hat eine Sonderzulassung nach §11 Abs. 1 Medizinproduktegesetz (MPG) in Deutschland. IN DEUTSCHLAND BfArM Zulassung für Laien. Sofort verfügbar BfArM Zulassung (Aktenzeichen 5640-S-178/21) für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % BfArM Sonderzulassung – (Haemato Pharm GmbH) – Aktenzeichen Sonderzulassung = 5640-S-178/21

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

BOSON SARS-CoV-2 Antigen - Laientest Schnelltest zur Privaten Selbstanwendung (anterio- nasal) BBG-/BfArM-gelistet Validiert durch das PEI (Paul Ehrlich Institut)Zulassung zur Eigenanwendung gem Sonde

1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung im Temperaturbereich zwischen 2-30°C, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten 1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen, Haltbarkeit beträgt voläufig 24 Monate geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. *Sonderzulassung für Laienanwender* Sonderzulassung für Laienanwender Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Schnelligkeit: -Durchführungszeit von max. 10 Minuten -Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 95,5 % -Spezifität: 100 % Geprüft: BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Inhalt: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: -25x einzeln verpackten Teststreifen -25x sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich -25x Spenderkappen -25x Extraktionspuffer-Behältern -1x Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien -1x Gebrauchsanleitung -1x Kurzanleitung

Der “Green-Spring“ Profi-Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware! Mit dem “Green-Spring“ Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch geschultes Personal, ist innerhalb von 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 100% und einer hohen Sensitivität von 91,88% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Die Probeentnahme erfolgt aus: Anterior-Nasal (vordere Nase), Nasopharyngeal (Nase-Rachen), Oropharynx (Rachen) oder dem Speichel (Lolly-Methode). Somit können Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Der “Green-Spring“ wurde nach maximalem Prüfverfahren entwickelt und gefertigt. Aus diesem Grund wurde der Test CE Zertifiziert, Darüber hinaus ist der Green-Spring Schnelltest auf der Liste des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukten nach der AT417/20 Testverordnung BfArM gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Der Test darf nur durch entsprechend geschultes Personal durchgeführt werden!

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Durchführung nur durch geschultes Fachpersonal. Achtung: Kein Verkauf an Privatpersonen! Nach Bestellung führen wir eine Prüfung durch, ob Sie berechtigt sind, dieses Produkt zu erwerben. - liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - 3 verschiedene Anwendungsmöglichkeiten: Nasopharyngeal-, Nasen- oder Oropharyngealabstrich - BfArM gelistet - AT 526/21 - 25 Stück in einer Box - Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden - für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC) - Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. - Angegebene Mengenrabatte beziehen sich auf die Anzahl der 25er-Packungen. - Anfragen für größere Abnahmemengen richten Sie bitte direkt an info@enkatex.de

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

Covid-19 Schnelltest (Swab), BfArM zugelassen für Laien, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 1er Verpackt Test zur Eigenanwendung - Mit CE 1434 Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM gelistet 1269/21) Einzel verpackte COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentests (kolloidales Gold). Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrich verwendet. Dieses Produkt ist für den Selbsttest zu Hause als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen vorgesehen. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Relevanzentscheidung, ohne Ihren Arzt zu konsultieren. Bestimmt für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien. [Testprinzip] Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörpersandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie als auch die Qualitätskontrolllinie und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen nicht enthält oder nicht nachgewiesen hat, wird die Testlinie nicht angezeigt, sondern nur die Qualitätskontrolllinie. [Produktvorteile] 1.Dieses Produkt kann innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse liefern. 2. Die Testergebnisse dieses Produkts sind einfach und klar ersichtlich. 3.Wenn Sie im Verdacht stehen, infiziert zu sein, können Sie dieses Produkt zuerst verwenden, um die Expositionszeit zu verkürzen und das Risiko einer Infektion anderer Personen und einer Infektion so weit wie möglich zu verringern. • Mit CE 1434 • BfArM gelistet 1269/21 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut geprüft und valdiert. • Spezifität mind.: 99%. • Benötigt kein medizinisches oder geschultes Personal bei der Anwendung/Durchführung. • Gibt Ihnen genaue Ergebnisse bereits nach 15 Minuten an. Spezifikation: 1 Stück pro Box Produkt: Sejoy Laientest Verpackung: 1 Stk. pro Box Menge / Preis: 500 Stk. / 0,55 € pro Stk.

✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Hersteller: Lepu Medical Technology ✓ Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte

Hoyotek slide 18,60 €* Preise inkl. MwSt. zzgl. Versandkosten Versandfertig in 15 Tagen, Lieferzeit 1-2 Werktage Produktnummer

Unser SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist: Einfach - Schnell - Zuverlässig! Der SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist Kassetten-Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens Artikelbeschreibung SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Unser SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist: Einfach - Schnell - Zuverlässig! Achtung! Anwendung nur durch Fachpersonal! Der SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist Kassetten-Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens von SARS-CoV-2, der keine Laborgeräte oder spezialisiertes Laborpersonal erfordert und innerhalb von zirka 15 Minuten ein Ergebnis liefert. Mit dem Covid-19 Rapid Ag Schnelltest können potenziell infizierte Personen innerhalb von nur ca. 15 Minuten getestet werden. Dank schnellem Testergebnis können die positiv getesteten Personen sich früher isolieren und die Verbreitung von Corona vermeiden. Der Schnelltest ist einfach anzuwenden und bedarf kein speziell ausgebildetes Labor-Personal. Profitieren Sie von der sofortigen Verfügbarkeit der Ergebnisse und der flexiblen Anwendung direkt vor Ort. Für medizinisches Fachpersonal ist der Covid-19 Rapid Ag Schnelltest einfach durchzuführen und liefert mit der Nasen-Rachen-Abstrichmethode schnelle und zuverlässige Ergebnisse. Nachdem eine Probe entnommen wurde, wird der Abstrich in eine Kanüle mit spezieller Flüssigkeit eingeführt, um das Zielmolekül zu extrahieren. Diese Flüssigkeit wird dann auf eine Test-Kassette aufgetragen. Nach zirka 15 Minuten wird ein entsprechend positives oder negatives Ergebnis angezeigt. Dieses Angebot richtet sich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal und an den Großhandel. Dazu gehören u.a.: Unternehmen, Behörden, Verbände, Schulen und andere Einrichtungen mit einem Betriebsarzt, Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Apotheken, pharmazeutische Unternehmen, Polizei, Bundeswehr, Feuerwehr und andere, sowie Vertriebsunternehmen, welche die o.a. Abnehmergruppen beliefern. Der Vertrieb des Covid-19 Rapid Ag Tests erfolgt in Kooperation mit der AlphaScience GmbH. AlphaScience stellt seit Jahren hochwertige CE-markierte Testsysteme zur Erforschung und Erkennung unterschiedlicher Erkrankungen zur Verfügung und arbeitet mit seinen Partnerfirmen ständig an der Erweiterung und Verbesserung dieser diagnostischen Nachweismethoden. Natürlich ist der Covid-Schnelltest beim Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BFARM) gelistet und darf in Deutschland gehandelt werden: https://antigentest.bfarm.de/ords/antigen/r/antigentests-auf-sars-cov-2/liste-der-antigentests?session=15629544277252 (siehe letzte Position auf der Liste) 1 Packung beinhaltet 20 Tests Anwendung nur durch Fachpersonal Testergebnis in ca. 15 min. Für symptomatische und asymptomatische Patienten Anwendung durch Fachpersonal Einfache, visuelle Auswertung Für die direkte Verwendung nasopharyngealer Abstriche Lagerung bei Raumtemperatur Vollständiger Kit inkl. Abstrich-Tupfer Sensitivität: 96,72% Spezifität: 99,22% Gesamtgenauigkeit: 98,74%

Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-FlowImmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen oder Speichel (Lolly) von Personen. Wantai® 2in1 Antigen Selbsttest Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow- Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV- 2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen oder Speichel (Lolly) von Personen. Besonders gut geeignet für Kinder ab 7 Jahren. * Sensitivität: 89,76% * Spezifität: 99,61% * vorbefüllt * Probenentnahme: Nasenabstrich / Speichelprobe (Lolly) * keine Fachkenntnisse notwendig * Testergebnis nach 15 Minuten * 5 Tests pro Box * 1500 Stück pro Karton

LEPU Nasocheck ist ein medizinischer SARS-CoV-2 Nasal Antigen-Schnelltest. Er ermöglicht eine einfache Anwendung mittels Speichelentnahme unter der Zunge, ohne dass ein Eindringen in den Nasen-Rachenraum notwendig ist. Der Test hat eine Sensitivität von 95,51% und eine Spezifität von 99,45%. Er kann auch kinderfreundlich durchgeführt werden und liefert Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. In der Packung sind alle notwendigen Materialien enthalten. Der Test sollte bei einer Lagerung zwischen 2-30°C aufbewahrt werden und ist 12 Monate haltbar. Es handelt sich um einen kolloidalen Gold-Immunoassay Selbsttest, der eine Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-032/21) erhalten hat. Die Spezifikationen wurden vom PEI (Paul-Ehrlich-Institut) positiv evaluiert.

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Die Schilddrüsenhormone verstehen mit dem blue blanace® Schilddrüsen Check Eine zu schnell oder zu langsam arbeitende Schilddrüse kann verschiedene Beschwerden verursachen. Eine zu schnell arbeitende Schilddrüse kann Herzrasen, Müdigkeit oder Reizbarkeit verursachen. Wenn die Schilddrüse zu langsam arbeitet, kann es sein, dass Sie schneller frieren oder dass Ihr Körpergewicht schnell zunimmt. Die Schilddrüsenblutuntersuchung gibt Aufschluss über die Funktion der Schilddrüse, indem verschiedene Hormone untersucht werden. Der Test untersucht die Menge an TSH, FT3 und FT4 im Blut, um mehr über die Funktion der Schilddrüse zu erfahren. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Der Test enthält TSH / FT3 / FT4 - Ergebnisse innerhalb von 6 Arbeitstagen - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor